1．原理。

樣品經(jīng)干灰化或酸消化后，注入石墨爐中，高溫原子化后吸收283.3nm共振線，一定濃度范圍內(nèi)，吸光度值與鉛濃度呈正比，標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。

2．測定。

（1）樣品前處理：可以根據(jù)樣品和實(shí)驗(yàn)室條件，選擇以下的樣品處理方法。

1）壓力消解罐消解法：取適量混勻樣品于聚四氟乙烯罐內(nèi)，加硝酸浸泡過夜。再加過氧化氫，蓋好內(nèi)蓋，旋緊不銹鋼外套，放入恒溫干燥箱，120～140℃加熱3～4h，冷卻至室溫，將消化液洗入或?yàn)V入容量瓶中，用水定容，混勻備用；同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。

2）干灰化法：取適量樣品于瓷坩堝中，先小火在電熱板上炭化至無煙，移入馬弗爐500℃灰化6～8h，冷卻。若個(gè)別樣品灰化不徹底，則加入硝酸-高氯酸在電爐上小火加熱，反復(fù)多次直到消化完全，放冷，用稀硝酸將灰分溶解，將樣品消化液洗入或過濾入容量瓶中，用水洗滌并定容，混勻備用；同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。