制備方法如下：

（1）載體制備　在20～30℃下將20%～25%的氨水迅速加入煮沸的6%～10% 的AlCl3中，使pH值達(dá)到8～9，劇烈攪拌50min，抽濾，用預(yù)先已用少量氨水調(diào)至pH值達(dá)到8～9的蒸餾水洗滌2～3次，得到的固體用30%～33%的硝酸溶成漿狀，140～150℃下干燥2～3h，冷卻后研磨，所得粉末在550～650℃下焙燒5～6h得活性γ-Al2O3。

（2）催化劑負(fù)載　將預(yù)先制備的γ-Al2O3置于配制成的活性組分溶液中浸漬1.5～2h，然后在95～100℃下干燥，再放入馬弗爐中，先在105～115℃下恒溫1.5～2h然后升溫至550～650℃焙燒5～6h至恒重。

其特征在于：催化劑活性組分溶液在配制時(shí)，稱取按催化劑載體負(fù)載催化劑活性組分所需的元素量換算出的相對(duì)應(yīng)的水溶性金屬鹽質(zhì)量，然后溶于5～7倍的蒸餾水中，攪拌至完全溶解。

水的用量以在常溫下能使水溶性鹽完全溶解，并在加入γ-Al2O3后，可使γ-Al2O3完全浸入水溶液中即可。

稀散元素水溶性鹽、過渡金屬水溶性鹽、堿土金屬水溶性鹽為硝酸鹽或氯化物，以硝酸鹽最適用，也可用其元素構(gòu)成的酸的鹽，稀散元素錸的水溶性鹽為高錸酸銨。

按照上述方法，制備出γ-Al2O3催化劑載體，配制出活性組分水溶液，按催化劑負(fù)載方法制成負(fù)載量為S 5%～7%、T 6%～8%、A 6%～8%、Ce 1%～2%的稀散元素汽車尾氣凈化催化劑，并按下述方法進(jìn)行CO、HC、NOx轉(zhuǎn)化率的測定。其中，S為稀散元素，T為過渡金屬，A為堿土金屬，Ce為稀土金屬鈰。

原料配伍　本品各組分質(zhì)量份配比范圍為：AlCl3 29～31，氨水19～21（體積），硝酸9～11（體積），稀散元素2.2～3.04，過渡金屬1.67～3.92，堿土金屬2.33～7.91，稀土金屬鈰0.34～0.62，蒸餾水30～80（體積）。

所述的稀散元素為Re、In、Ge、Ga、Tl中的任意一種，尤以Re、In為優(yōu)選。

所述的過渡金屬為Ti、Zn、Fe、Ni、Mn中的任意一種，尤以Mn、Zn、Ni最為適用。

所述的堿土金屬為Ca、Mg、Sr、Ba中的任意一種，尤以Mg、Sr最為適用。

所述的稀土金屬鈰為Ce。